1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)

Toll-like Receptor (TLR) (Toll样受体)

Toll 样受体 (TLR) 是一类在先天免疫系统中发挥关键作用的蛋白质。它们是单个跨膜非催化受体,通常在巨噬细胞和树突状细胞等哨兵细胞中表达,可识别来自微生物的结构保守的分子。一旦这些微生物突破皮肤或肠道粘膜等物理屏障,它们就会被 TLR 识别,从而激活免疫细胞反应。TLR 包括 TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR6、TLR7、TLR8、TLR9、TLR10、TLR11、TLR12 和 TLR13。Toll 样受体 (TLR) 通过感知微生物在对入侵病原体的早期先天免疫反应中发挥关键作用,并参与感知内源性危险信号。TLR 是进化上保守的受体,是果蝇 Toll 蛋白的同源物,被发现对防御微生物感染很重要。TLR 识别高度保守的结构基序,称为病原体相关微生物模式 (PAMP),这些基序仅由微生物病原体表达。

Toll-like receptors (TLRs) are a class of proteins that play a key role in the innate immune system. They are single, membrane-spanning, non-catalytic receptors usually expressed in sentinel cells such as macrophages and dendritic cells, that recognize structurally conserved molecules derived from microbes. Once these microbes have breached physical barriers such as the skin or intestinal tract mucosa, they are recognized by TLRs, which activate immune cell responses. The TLRs include TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12, and TLR13. Toll-Like Receptors (TLRs) play a critical role in the early innate immune response to invading pathogens by sensing microorganism and are involved in sensing endogenous danger signals. TLRs are evolutionarily conserved receptors are homologues of the Drosophila Toll protein, discovered to be important for defense against microbial infection. TLRs recognize highly conserved structural motifs known as pathogen-associated microbial patterns (PAMPs), which are exclusively expressed by microbial pathogens.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-128799A
    CL097 hydrochloride Agonist 99.90%
    CL097 是一种有效的 TLR7TLR8 激动剂,可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性,导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
    CL097 hydrochloride
  • HY-107352
    Fosfenopril

    福辛普利拉EP杂质A)

    Inhibitor 99.85%
    Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。
    Fosfenopril
  • HY-156174
    E104 Inhibitor 98.02%
    E104 (compound 1) 是一种有效和选择性的 TLR7 激动剂。E104 可用于合成 ADC 以引发有效的抗癌活性。E104 诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。
    E104
  • HY-145645
    Paridiprubart Inhibitor
    Paridiprubart (NI-0101) 是一种人源化抗 TLR4 单克隆抗体。Paridiprubart 具有类风湿性关节炎研究的潜力。
    Paridiprubart
  • HY-103639A
    M62812 Inhibitor 99.86%
    M62812 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化,防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可以降低 LPS 诱导的凝血反应和炎症反应。M62812 可用于脓毒症的研究。
    M62812
  • HY-10018
    Toll-like receptor modulator Modulator 99.36%
    Toll-like receptor modulator 是一种 TLR7/8 调节剂,能够调节免疫功能。
    Toll-like receptor modulator
  • HY-150746
    ODN 24991 Inhibitor
    ODN 24991,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3TLR7TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
    ODN 24991
  • HY-137345
    DB-3-291 Inhibitor 98.56%
    DB-3-291 是一种有效和选择性的 PROTAC CSK 降解剂,Kd 值为 1 nM (Pink: CSK 配体 (HY-131669); Blue: E3 连接酶配体 (HY-103597); Black: 连接子 (HY-N2407))。
    DB-3-291
  • HY-W008634
    Bropirimine Agonist 99.92%
    Bropirimine 是 toll 样受体 7 (TLR7) 的合成激动剂。Bropirimine 通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。Bropirimine 是一种口服活性免疫调节剂,在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌 (CIS) 中具有抗癌活性。
    Bropirimine
  • HY-P10586A
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA Activator 98.60%
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO,从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附,并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA
  • HY-B0380
    Trimebutine

    曲美布汀

    Inhibitor 99.42%
    Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂,具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels),而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体,抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活,以及 ERK1/2JNKNF-κB 的激活,从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩,可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine
  • HY-D1056E
    Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10

    脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10

    Activator
    Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域,同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性,并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10
  • HY-160227A
    ORN 06 sodium Activator
    ORN 07 (sodium) 是一种合成的单链富含 U 的 RNA,包含 6 个重复的 UUAU 序列基序。富含 AU 的寡核糖核苷酸 (ORN) 能够刺激 TLR7
    ORN 06 sodium
  • HY-107744
    Nalmefene Inhibitor 99.70%
    Nalmefene 是一种能透过血脑屏障的阿片受体调节剂,是 MORDOR 拮抗剂,也是 KOR 部分激动剂。Nalmefene 具有抗炎、神经保护的活性。Nalmefene 可用于减少酒精依赖性疾病的研究。
    Nalmefene
  • HY-111786
    LHC-165 Agonist ≥98.0%
    LHC-165 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7)) 激动剂。LHC-165 有研究实体肿瘤的潜力。
    LHC-165
  • HY-150748
    ODN D-SL01 Agonist 99.94%
    ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸),是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性,适用于多种脊椎动物物种,具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列:5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。
    ODN D-SL01
  • HY-148338
    TLR8 agonist 5 Agonist 98.38%
    TLR8 agonist 5 是有效的 TLR8 激动剂,对 HEK-Blue hTLR8 的 EC50 值为 20 nM。TLR8 agonist 5 激活免疫反应。
    TLR8 agonist 5
  • HY-150744A
    ODN 24888 sodium
    ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),对 TLR7/TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活,抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答,可作为疫苗佐剂使用。
    ODN 24888 sodium
  • HY-D1056A3
    Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6

    脂多糖,来源于大肠杆菌O26:B6

    Activator
    Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) O26:B6 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 具有典型的 3 部分结构:O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A),能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可促进血浆中促炎细胞因子增加,进而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 激活,导致肾上腺氧化损伤。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 的致病作用可被 PD149163 (HY-123434) 阻断。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6
  • HY-125390
    SM-360320 Agonist 99.41%
    SM-360320 (CL-087) 是一种口服有效的TLR7 激动剂。SM-360320 是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤作用。SM-360320 可与 DNA 疫苗协同作用,从而增强 Th1 抗体反应。
    SM-360320
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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